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采用氧糖剥夺（OGD，Oxygen-Glucose Deprivation）方法建模
将HL-1心肌细胞缺血缺氧处理：弃去细胞正常培养液，PBS清洗2-3遍，向培养板中加入含无糖无血清的DMEM培养液（自购，缺氧之前将正常DMEM培养基放人叁气培养箱中用95％N2和5％O2平衡30min，降低培养基中氧的含量）。将细胞置于事先已通气95% N2、5% CO2或94% N2、1% O2、5% CO2的缺氧装置中，进行缺氧处理。
恢复培养：OGD处理6h后，将细胞转移至含有HL-1细胞培养基的正常条件下（37°颁、5% CO?）继续培养。
对照组（Control Group）：对照组细胞没有接受OGD处理，仅在常规培养条件下（37°颁、5% CO?，含血清培养基）进行培养，以保持正常生长状态。
A. MSC镜下图 | B. HL-1镜下图 | C. OGD后HL-1镜下图 |
E. OGD后MSC与HL-1共培养镜下图 | F. OGD/R12h后MSC与HL-1共培养镜下图 |
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